【抗癌日記】敗血性休克,鬼門關前走一遭,帶著膽汁外引流管出院。
2023/01/21 這輩子最難忘的年夜飯。
爸就因為黃疸住院共29天,在小年夜當天帶著膽汁外引流管回家了。
2022年12月23日,醫師想用內視鏡放膽管支架舒緩不知名原因產生的黃疸現象,陪著家人住院檢查身體後,第5天做了內視鏡治療,但似乎是質子治療的結疤,導致支架放不進去,殊不知迎來的是出奇不意的敗血性休克,進到加護病房七天。「敗血性休克」?一個我看過卻不曾熟悉過的名詞,經過這次,它的可怕淹沒了我。
要放內視鏡膽管支架治療當天,家人從無痛復甦室出來,回病房比較醒後,開始像是譫妄的症狀,講一些我無法理解的話,執意去翻別人的病床拉簾…等,那些我無法理解的舉動,讓我很害怕。但這還不是最恐怖的,因為更恐怖的,是越來越喘的呼吸,上吊的眼睛,拉不上來的血壓,180的心跳、無法排放的尿液…。
當日晚上11點,醫生問我如果怎麼樣的話,要不要急救?插管、電擊?腦中一片空白的我,轉由哥哥決定了如果有狀況一定要搶救。
那一夜,我坐在病床邊,絲毫不敢闔眼,深怕哪一刻,眼前的人就會消失不見,就這樣,難熬到了隔日早上6點多,我簽下了病危通知單。我以為的病危通知,只會在電視裡出現,但怎麼會如此突然出現在我的生命中?這一切來得太快,我完全措手不及,我想故作鎮定,但眼淚還是不小心一直掉出來。
跟著護理師,一起推家人進加護病房,因為疫情的關係,陪病者只能一位,而因為時間太早,加護病房外就我一個人,那是我不曾遇過的恐懼感、痛心感。
在加護病房中,每天只有30分鐘可以前往看看家人,每一刻在家,都深怕電話響起的聲音。半夜加護病房打來,接起電話的手不知道有沒有在顫抖,幸好護理師只是希望我跟家人講講話,因為加護病房24hrs開燈作業的環境,容易讓家人有加護病房症候群,幸好只是這樣,我鬆了一口氣。
7天的加護病房,經過搶救治療與呼吸練習後,家人得以轉到一般病房。一連串的檢查、治療,我問醫生:「我能帶家人回家過年嗎?」醫生:「我盡量。」原本已經安排好出院的日子,又在一般病房的第12天,因為血壓低、心跳高,差點又被開病危通知單…。
這段期間治療、檢查,從來沒有停過,室友也不知道換了幾個,直到第18天,醫生終於讓我們在小年夜當天出院。
一共29天的住院,是我人生經歷最難的時刻。我幾乎切斷了與朋友間的聯繫,覺得對你們很抱歉。也對許多原本談好的業配廠商很抱歉,因為我無心工作的關係,造成你們作業上的困擾。
在醫院經歷了譫妄、肝腦性病變、臥床…,目前的外引流管,似乎也無法順利把黃疸降下來,回家後幾乎都在睡覺,腦子邏輯也變怪怪的,吃不太下,但至少可以自己起來上廁所。
至於是黃疸導致的肝衰竭,或肝衰竭導致的黃疸,或質子治療導致的肝衰竭,醫生沒有明確的答案,目前還在觀察當中。
長大了,沒有什麼願望,真的只想要「健康平安」就好。祝福大家,新年快樂!身體健健康康,萬事如意!(最老掉牙的,卻是最實用的。)
2023/01/30 漸漸好轉的身體?
在醫院每天臥床的家人,在家裡突然可以自己起床走去上廁所,不知道是不是因為喝了樂多(杜化液)的關係,排便順暢了,肝腦性病變的狀況也消失了?
但就在以為身體慢慢變好的時候,半夜起來上廁所,突然跌了一跤,隔日又再跌了一跤,這兩次跌倒,變得只能長時間坐在輪椅上,連起身尿尿都有困難,不拿拐杖,真的就只有準備跌倒的份,每日的擔心又更多了…。
至於那因為黃疸降不下來而無法治療的肝癌腫瘤,更是讓人百般擔心…。
如果可以,希望有您的幫忙。
相信會找到此篇文章的您,應該是關心質子治療這個議題,或是自己或家人已經走在抗癌的路上。
質子治療的費用昂貴,也是治療癌症其中的一部分(通常是二線治療)。而我認為癌症是慢性病,只是付出的努力跟金錢需要更多,因此想要幫爸爸募款進行接下來的治療。
在爸爸治療的這段路上,我腦中不斷浮現著最初確診時,肝膽腸胃科醫生跟我們說的話:「爸爸還年輕,看起來也很健康,雖然是晚期了,但建議拼拼看能不能痊癒。」這一段話一直鼓勵著我想盡辦法救爸爸。常想,以前我們付不起保險費用,算一算現在花百萬在治療上面,等於是把一生的保險費付出去,只是可能要再多一點,甚至不知道多到哪裡。
接下來還要再進行三週一次(12~20萬)的免疫治療,因此在我爹爹治療的這條路上,可能會需要您的幫助。
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抗癌日記|質子治療紀錄
請問你父親後來如何了? 我岳母大腸癌轉移到肝臟,最後因肝臟腫瘤壓迫到膽管,進入黃疸、敗血症的惡性循環,每次敗血症後身體狀況都大幅衰退,終於在第二次敗血症治療中去逝。希望你父親脫離敗血症循環…
插著引流管快半年,黃疸順利降下來,但肝腫瘤要月底照MRI才知道控制如何。
這段期間是引流管一直出狀況,要重新去血管攝影調整。
現在也幾乎一兩個月發燒一次,檢查都是菌血症,每次都入院打抗生素7-14日。
很難熬…